Поставить закладку | Сделать стартовой

О программе Omim Reader 1.0

Наша лаборатория пользуется этой программой уже не один год. Omim Reader дает возможность не пользуясь выходом в Интернет получить полную информацию о наследственных заболеваниях, содержащуюся в каталоге Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). Далеко не все медицинские и медико-генетические учреждения на сегодняшний день оснащены необходимым оборудованием для выхода в Интернет и имеют выделенную линию, значительно ускоряющую процесс поиска информации в сети. В этом случае Omim Reader является прекрасным помошником и позволяет оперативно получить информацию о заболевании, типе наследования и основных клинических признаках. Программа предоставляет различные виды поиска документа. Данная программа пригодится любому практикующему врачу и исследователю, сталкивающегося с проблемой диагностики наследственных заболеваний. Очень хотелось бы чтобы была предусмотрена автоматическая закачка базы данных OMIM или предоставлялась обновленная версия базы для программы так как число наследственных заболеваний и картированных генов с каждым днем возрастает.

заведующая лабораторией НБО ГУ МГНЦ РАМН к.м.н. Захарова Е.Ю.